定做病理标本制作生物切片标本7步法1.取材与固定：将取到的组织放进配置好的固定液中，使组织和细胞蛋白质变形固定。2.脱水透明：用酒精作为脱水剂，脱去组织块中的水分，再将组织放进透明剂二甲苯中透明。3.浸蜡包埋：将组织块放进已融化的石蜡中，等到石蜡完全浸透组织块以后进行包埋。包埋过的组织块会变硬，有利于后期的切片。定做病理标本4.切片：将组织固定在切片机上切成合适的薄片，要注意切下的薄片容易褶皱，可以先放在热水中烫平再放到恒温箱里烘干。5.脱腊与染色：将得到的生物切片标本用二甲苯脱去切片中的石蜡，并使用苏木精（碱性染料）或伊红（酸性染料）进行染色。

定做病理标本批发标本可供作：(1)系统学的研究之用;(2)命名的依据;(3)鉴定的依据;(4)提供多种资讯。提供系统学研究的材料：虽然系统学者的研究应是野外的材料，但许多系统研究工作之得以完成，实际是借助于植物标本。腊叶标本为植物经压制、干燥，且标示与归档于标本馆中之标本。证据标本亦被使用来确定某一分类群的身份(学名)：当一植物分类群难以鉴定时，便可援用证据标本作为比对之用，而鉴定出与证据标本的植物是否为同一种。不管采用何种方法(如形态学、解剖学、族群遗传学、分子生物学等)，所做的系统学的文献里，皆必须要注明并引证可用来作为参考之用的证据标本。野外采集标本时，所记录下的资讯很重要，可供多种用途：目前许多较大标本馆已把标本的资料数位化，供作计算机的数据库，除可供形态学、生态学、物候学、及地理学的利用，病理标本批发还能藉以理解许多生物学上的问题(诸如族群大小、稀有程度...等)。这对于研究植物系统学、生态学、保育生物学的生物多样性资料之建构极具价值。

福州病理标本使用工具1解剖刀：用来剥皮和剔肉。2剪刀：用来剪除肌肉和软组织。3镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。4钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。5漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。病理标本批发2.化工用品氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。汽油用作脱脂剂。乳胶：用来粘连骨骼。制做骨骼标本前，实验标本应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。1.处死制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。2.剥皮将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。3.剔肉天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。

病理标本批发现在社会上的标本一般都是生物标本,生物标本是有着很高的收藏价值,并且有的生物标本也是有着自己独特的意义的.定做病理标本海洋生物标本现在在标本行业是非常流行的,所以很多人会自己制作海洋生物标本,但其实这种标本制作起来是非常那个麻烦的.比如棘皮动物的海参受刺激时即收缩身体,甚至吐出内脏,故处理时需将海参移人有新鲜海水的容器中,并放置在阴凉处.待其触手、管足充分伸展后.先在水面撒一层薄荷脑,5min后再逐渐加人镁溶液.4~5h,触动触手不再收缩时为止.用竹镊子夹住海参围口触手基部,手执海参迅速放人50%乙酸溶液中,半分钟后用清水洗去乙酸,放入10%福尔马林中30min后,从肛门注入90%酒精,用棉球塞住肛门以防酒精外流.整形后用80%酒精固定、保存.对于线形动物、环节动物标本的制作可用酒精.将95%酒精一滴滴加入培养有动物的水中,使其达到10%左右的浓度,经一到几个小时后,用针刺动物,见无反应时,迅速将它浸入80%酒精内保存,或浸入到10%福尔马林中固定、保存.