南京制作教学标本长期以来，在制造大型生物标本的过程中，毛茸茸动物的外表精细结构和毛发的保护一直是很难处理的问题，在标本制备过程中，标本制造人员依据动物的体表形态和毛发特征，尽量对标本进行加工和外观调整，动物皮在湿状态下清洗后，枯燥后会变形，并有铍，所以效果欠安，一起，动物安排也很简单受到蠕虫和微生物的进犯。先清洗动物外表，再清理动物体位，让动物安排冷冻硬化，然后用可被有机溶剂(汽油、乙醇等)软化的液态高分子资料硅胶作为定形基质，均匀涂改于所需的替换动物部位的基材上，然后放置在枯燥、凉快的当地涂有聚合物资料的动物或动物部分，使聚合物资料慢慢失水而变得枯燥和坚固长期以来，在制造大型生物标本的过程中，毛茸茸动物的外表精细结构和毛发的保护一直是很难处理的问题，教学标本批发在标本制备过程中，标本制造人员依据动物的体表形态和毛发特征，尽量对标本进行加工和外观调整，动物皮在湿状态下清洗后，枯燥后会变形，并有铍，所以效果欠安，一起，动物安排也很简单受到蠕虫和微生物的进犯。 先清洗动物外表，再清理动物体位，让动物安排冷冻硬化，然后用可。

制作教学标本制作生物切片标本7步法1.取材与固定：将取到的组织放进配置好的固定液中，使组织和细胞蛋白质变形固定。2.脱水透明：用酒精作为脱水剂，脱去组织块中的水分，再将组织放进透明剂二甲苯中透明。3.浸蜡包埋：将组织块放进已融化的石蜡中，等到石蜡完全浸透组织块以后进行包埋。包埋过的组织块会变硬，有利于后期的切片。制作教学标本4.切片：将组织固定在切片机上切成合适的薄片，要注意切下的薄片容易褶皱，可以先放在热水中烫平再放到恒温箱里烘干。5.脱腊与染色：将得到的生物切片标本用二甲苯脱去切片中的石蜡，并使用苏木精（碱性染料）或伊红（酸性染料）进行染色。

制作教学标本取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成人为组织变化，塑化标本给诊断带来困难或导致错诊，漏诊。二、标本的选取：应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。切取标本的原则是求准而不是求量多，所以切取组织宜小不宜大，以不超过24x24mm2为佳，厚度以3—5mm为度，过大过厚会影响对标本的固定，另方面也影响切片的制作。特殊目的者应属例外。南京教学标本1.了使组织切片的结构清楚，取材要及时，组织块必须争取时间及时固定。组织的固定以愈新鲜愈好。 2.取材时对大体标本（肉眼标本）绘制图象，进行仔细描述。包括形状、大小，硬度，颜色，病灶（或可疑病变）部位等。对所取的组织应定位编号。 3.切取各组织块时，切勿挤压损伤，对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本， 不能因取材而对标本造成人为的“病变”。肠粘膜组织上沾有少量粪便，也不应以手拭去或以水洗去。 4.下的组织块应尽量防止其弯曲扭转，如胃肠等组织，应先平展于草纸上粘着以后，慢慢地放入固定液中（故应在动手剖验之前做好准备工作）。固定液的量要充足，塑化标本应为固定组织的10倍。5.组织采取应在正常与病灶交界之处。组织形状最好为方形或长方形状，这样有利于制片。切不可以形状定位，组织厚薄要均匀。因为组织块的厚度决定固定的速度，要充分满足它在一定时间内全部达到适宜的固定。如组织厚薄不均，在脱水时将会引起标本变形或 曲，而影响制片。在典型病变部位不妨多切数块，以备日后添制教学切片或研究的需要。 6.微量标本和易碎标本，为避免破损或丢失应以纱布包裹，但包裹前纱布必须浸湿，以免标本粘附纱布上。

教学标本批发植物蜡叶标本的制作方法：一、标本采集工具：采集袋、牛皮纸袋、小塑料袋、 掘铲、小镐、枝剪、树皮刀二、采集要点： 1.采集标本时尽量采到根、茎、叶、花和果实俱全的标本。2.选择具有典型特征、生长健壮、姿态良好的植株或枝条作为标本。3.选择大小适中的标本。一般低矮的草本植物需要采集全株，对于高大草本，则可分别剪取其上、中、下三段作为标本。4.选择带有花果的标本时，要注意：花开得太盛，各部位容易脱落，所以要选择刚开的花或将开的花蕾。对于干果类的标本，果实太熟，压制时容易爆裂，种子散出，不易获得完整形态，采集时也应注意。5.为了获得美观的植物标本，采集时注意观察植物的生态，花果着生的位置等。教学标本批发6.采集木本植物时应该用枝剪剪取，不可用手去折否则会撕掉部分树皮，影响标本质量。7.采集草本植物时，还应注意它的地下部分，例如有些草本植物具有鳞茎、根状茎，采集时，一定要把地下部分挖出来，否则就不是完整的标本。

南京制作教学标本制作植物切片时的药液配方：(1)普通浸制目的在防腐。70%酒精或5～10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存，但易脱色;甲醛水溶液价廉，也能保存一定颜色，但药液易变黄。大的果实应切开，以达防腐目的。溶液浓度试定。(2)保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50%冰醋酸中，渐至饱和。制作教学标本批发将饱和液加清水1∶4稀释，加热至85℃，放入切片，少时切片变黄绿色或褐色，继而转绿，重现原有色泽。约10～30分钟后，实验切片将切片取出，用水清洗，放入50%甲醛水溶液保存。(3)保存红色浸制法先放1%甲醛、0.08%硼酸中浸1～3天，切片由红转褐，取出清水洗净，置入1～2%亚、0.2%硼酸溶液中即可，如仍发绿，可加少量铜。(4)保存黄色、绿色浸制法亚、95%酒精各568ml，加水4500ml，混合过滤使用。(5)镁保鲜法以镁不同浓度，依次由低到高浓度过渡，实验切片适于各种颜色保鲜。