生物病理切片
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合肥医学教学标本批发

2021-01-12
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合肥医学教学标本1)固定组织所用的固定液要充足,至少相当于标本总体积的5倍以上,标本,容器及其口径有适当大小,使标本能原形进行固定,避免使标本遭受挤压。2)组织块透明在制片中是很重要的环节,如果组织不能透明,其原因可能有脱水未尽、组织太厚、透明时间不够以及与某些组织本身性质有关等。所以从多方面考虑,尽可能使组织达到透明目的,通常根据透明时间与眼观相结合判断透明程度。教学标本批发3)凡是陈旧、腐败或千枯的组织不易制成好切片,所以制片过程中要保护好组织。4)固定失时或固定不当的组织,染色时常出现核染色质着色浅、轮廓不清,出现程度不等的片状发白区5)组织脱水、透明和浸蜡过度,会造成组织过硬过脆,特别是小动物组织应严格控制。

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在常规组织制片中,切片是重要的技术之一,其质量好坏直接影响切片的观察效果。医学教学标本好的切片机是整个制备过程的重要环节,要制备1张好的切片,病理工作人员必须将技术、知识和技巧进行结合。来跟随教学切片切片厂家来学习制作病理切片!制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理,使之固定硬化,在切片机上切成薄片,粘附在玻片上,染以各种颜色,供在显微镜下检查,以观察病理变化,作出病理诊断,为临床诊断和缓解提供帮助。教学标本批发1.切片的解剖部位、颜色、体积、质地,有无肿块,肿块大小,是否有包膜,包膜是否完整.附带组织如皮肤、淋巴结等的形态变化.2.切片能作切面者应切开,观察切面的颜色、质地、有无出血、坏死、结爷、囊腔.囊腔内有无内容物,内容物的性状.3.食管、胃肠道、阑尾等应测馈其长度和直径,观察其外膜、黏膜的颜色,有无粘连等.4.取材部位要准确,尽量避开坏死组织或明鼎继发感染区,在病变与正常组织的交界处取材,要求切取病变组织及病变与正常交界处组织,其大小一般以1.5cm×1.5cm×0.3cm为宜.5.取材应达到一定的深度,垂直切取。

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教学标本批发植物蜡叶标本的制作方法:一、标本采集工具:采集袋、牛皮纸袋、小塑料袋、 掘铲、小镐、枝剪、树皮刀二、采集要点: 1.采集标本时尽量采到根、茎、叶、花和果实俱全的标本。2.选择具有典型特征、生长健壮、姿态良好的植株或枝条作为标本。3.选择大小适中的标本。一般低矮的草本植物需要采集全株,对于高大草本,则可分别剪取其上、中、下三段作为标本。4.选择带有花果的标本时,要注意:花开得太盛,各部位容易脱落,所以要选择刚开的花或将开的花蕾。对于干果类的标本,果实太熟,压制时容易爆裂,种子散出,不易获得完整形态,采集时也应注意。5.为了获得美观的植物标本,采集时注意观察植物的生态,花果着生的位置等。教学标本批发6.采集木本植物时应该用枝剪剪取,不可用手去折否则会撕掉部分树皮,影响标本质量。7.采集草本植物时,还应注意它的地下部分,例如有些草本植物具有鳞茎、根状茎,采集时,一定要把地下部分挖出来,否则就不是完整的标本。

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合肥医学教学标本制作植物切片时的药液配方:(1)普通浸制目的在防腐。70%酒精或5~10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存,但易脱色;甲醛水溶液价廉,也能保存一定颜色,但药液易变黄。大的果实应切开,以达防腐目的。溶液浓度试定。(2)保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50%冰醋酸中,渐至饱和。医学教学标本批发将饱和液加清水1∶4稀释,加热至85℃,放入切片,少时切片变黄绿色或褐色,继而转绿,重现原有色泽。约10~30分钟后,实验切片将切片取出,用水清洗,放入50%甲醛水溶液保存。(3)保存红色浸制法先放1%甲醛、0.08%硼酸中浸1~3天,切片由红转褐,取出清水洗净,置入1~2%亚、0.2%硼酸溶液中即可,如仍发绿,可加少量铜。(4)保存黄色、绿色浸制法亚、95%酒精各568ml,加水4500ml,混合过滤使用。(5)镁保鲜法以镁不同浓度,依次由低到高浓度过渡,实验切片适于各种颜色保鲜。

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