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长春医学病理解剖标本制作植物切片时的药液配方:(1)普通浸制目的在防腐。70%酒精或5~10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存,但易脱色;甲醛水溶液价廉,也能保存一定颜色,但药液易变黄。大的果实应切开,以达防腐目的。溶液浓度试定。(2)保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50%冰醋酸中,渐至饱和。医学病理解剖标本价格将饱和液加清水1∶4稀释,加热至85℃,放入切片,少时切片变黄绿色或褐色,继而转绿,重现原有色泽。约10~30分钟后,实验切片将切片取出,用水清洗,放入50%甲醛水溶液保存。(3)保存红色浸制法先放1%甲醛、0.08%硼酸中浸1~3天,切片由红转褐,取出清水洗净,置入1~2%亚、0.2%硼酸溶液中即可,如仍发绿,可加少量铜。(4)保存黄色、绿色浸制法亚、95%酒精各568ml,加水4500ml,混合过滤使用。(5)镁保鲜法以镁不同浓度,依次由低到高浓度过渡,实验切片适于各种颜色保鲜。
医学病理解剖标本制作生物切片标本7步法1.取材与固定:将取到的组织放进配置好的固定液中,使组织和细胞蛋白质变形固定。2.脱水透明:用酒精作为脱水剂,脱去组织块中的水分,再将组织放进透明剂二甲苯中透明。3.浸蜡包埋:将组织块放进已融化的石蜡中,等到石蜡完全浸透组织块以后进行包埋。包埋过的组织块会变硬,有利于后期的切片。医学病理解剖标本4.切片:将组织固定在切片机上切成合适的薄片,要注意切下的薄片容易褶皱,可以先放在热水中烫平再放到恒温箱里烘干。5.脱腊与染色:将得到的生物切片标本用二甲苯脱去切片中的石蜡,并使用苏木精(碱性染料)或伊红(酸性染料)进行染色。
长春医学病理解剖标本(1)小块组织固定法:这是最常用的方法,从人体或动物体取下的小块组织,须立即置入液态固定剂中进行固定,通常,标本与固定液的比例为1:4-20,但组织块不宜过大过厚,否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。2)注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过大或固定液极难渗入内部,或需要对整个脏器或整个动物体进行固定。病理解剖标本价格这时宜采用注射固定或灌注固定法。将固定液注入血管,经血管分支到达整个组织和全身,从而得到充分的固定。 (3)蒸汽固法比较小而厚的标本,可采用锇酸或甲醛蒸汽固定法。如血涂片,则应在血片未干燥前采用锇酸或甲醛蒸汽接触固定。脱水透明标本经过固定和冲洗后,组织中含有较多的水分,必须将组织块内的水分置换出来,这一过程叫做脱水。无论是用石蜡切片,还是用火棉胶切片,都必须除去组织中所含水分,因含水组织与石蜡、火棉胶等包埋材料不相容,常用的脱水剂为一系列不同浓度的乙醇。脱水的步骤是:80%、90%、95%、100%各种浓度乙醇2小时,此过程可用脱水机自控完成。
长春医学病理解剖标本生物标本防腐,只要借助于简单的加工就可以保证长期保存和运输。所用于加工标本的物质,是保证生物标本防腐的根本条件。众所周知,新鲜的生物含有70%的水分。它的主要成分是蛋白质。这些蛋白质为各种徽生物的生存提供了很好的生存条件。在阶段,细菌及霉层腐化,而在膜层内,酶着细胞的自溶过程。所有这些结果就会导致,从动物身体上剥下的兽皮如果没有经过专门的加工,很快就会开始腐烂.生物标本防腐,只要借助于简单的加工就可以保证长期保存和运输。所用于加工标本的物质,是保证生物标本防腐的根本条件。众所周知,新鲜的生物含有70%的水分。医学病理解剖标本价格它的主要成分是蛋白质。这些蛋白质为各种徽生物的生存提供了很好的生存条件。在阶段,细菌及霉层腐化,而在膜层内,酶着细胞的自溶过程。所有这些结果就会导致,从动物身体上剥下的兽皮如果没有经过专门的加工,很快就会开始腐烂.
长春医学病理解剖标本优缺点分析介绍:其优点是组织结构保存良好,在病理和回顾性研究中有较大的实用价值,能切连续薄片,组织结构清晰,抗原定位准确。用于免疫组化技术的石蜡切片制备与常规制片略有不同病理解剖标本价格:①脱水、透明等过程应在4℃。C下进行,以尽量减少组织抗原的损失。②组织块大小应2cm×1.5cm×0.2cm,使组织充分脱水、透明、浸蜡。③浸蜡、包埋过程中,石蜡应保持在60℃以下,以溶点低的软蜡(即低温石蜡包埋)。以上全过程为18-24h,也可在室温内使用自动脱水机代替。如组织块小,直径小于0.5cm,可用快速石蜡包埋切片,全过程只需4h左右。石蜡切片为常规制片技术,切片机多为轮转式,切片厚度2~7μm,应用范围广,不影响抗体的穿透性,染色均匀一致。由于甲醛固定、有机熔剂和包埋剂对组抗原有一定的损害及遮蔽,使抗原特征发生改变。有人报告经蛋白酶消化,可以改善光镜免疫组化染色强度,常用的有胰蛋白酶、链霉蛋白酶及胃蛋白酶等消化法。石蜡切片应入37℃恒温箱过夜,这样烤片可减少染色中脱片现象。切片如需长期贮存,可存放于4℃冰箱内备用。
长春医学病理解剖标本近网上很多人迷上了植物切片标本,我也曾经是植物切片标本爱好者中的一员。很多人向我求助,将对如何制作植物切片标本做一下简单的介绍。要想制作出漂亮的植物切片标本,必须有专业的步骤规范病理解剖标本价格1整形与消毒。采集新鲜的植物,修去烂叶、黄叶及部分小枝以避免重叠,去掉残缺不全的花朵。修剪时注意尽可能保留植株的完整性、保留其原始特征。然后洗净泥沙,用70%乙醇消毒,5分钟后用水冲洗干净,再重新放入蒸馏水中15分钟,然后再冲洗2~3次,要拿处女座严谨的态度来对待这件事情。2固绿。针对比较容易固绿的标本,使用室温直接固绿法。3保存。将固绿后的标本,用清水漂洗干净,再用蒸馏水清洗一遍,然后用线绳固定在玻璃片上,装入已消毒的标本瓶内固定好,注入保存液至浸没标本2cm为止,塑化标本用玻璃棒将标本整形,使其自然美观又不堆积挤压。4压制标本。压制标本是将植物切片标本逐个平铺在几层吸水纸(报纸也可以)上,上下再用标本夹压紧,使之尽快干燥、压平。初压的标本要尽量捆紧,以使标本压平