塑化标本提到“标本”两个字，有些人不由得会联想到，在实验室玻璃瓶子里，用药水侵泡或者在架子上陈列着形态极不自然，干扁扁的标本。其实目前现代标本制作技术与传统标本已经有了很高层次的进步.济南国外在近半个世纪以来，随着新材料新思想新市场的发展，制作技术已有了较大的改观，完全突破了原有的模式，实现了标本技术的更新换代，也使标本走入了千家万户，成为高档装饰品。所以，我们塑化标本要学习目前国外的先进的技术。现代标本和传统标本的主要区别大体有如下几点：一、现代模型技术与标本制作技术的交叉与完美融合。可以说，现代标本制作是建立在模型的基础上的！一是身体使用了雕刻精确的假体。假体本身就是艺术品了，所有制作工艺的改进都是因为假体的需要而引发的。二是不容易保留的柔软部分，如鸡冠、舌头等直接使用模型取代，既逼真又没有了收缩变形带来的失真的问题，使标本达到了完美的境界。

塑化标本批发爬行类（以壁虎为例）生物标本制作。选择完整、大型的活壁虎，用乙醚处死。用注射器插入壁虎的头颈、胸部和腹部，各注入少量的10%福尔马林。将注射过防腐剂的壁虎，背部朝上平放解剖盘上，头颈下面垫一团棉絮，使头部仰起。如果需要使口张开，可以在口内塞入一团棉絮。将前肢、后肢、躯干和尾部按生活状态摆好，如果使用生物标本专用的标本瓶短可将尾弯曲。用大头针固定上指、趾和尾。壁虎易断尾，如果尾断脱，可用竹丝或铁丝插入连接断尾，再整姿态。用毛笔蘸40%的福尔马林，在壁虎的皮肤上涂抹两次。约1小时后壁虎的前后肢的指、趾和尾部都全部定型硬化。制作塑化标本批发拔去大头针，取下浸在10%福尔马林里3个月，中间换新液3—4次。从固定液里取出壁虎，用针穿好白色丝线，在壁虎的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿入一道丝线，将线缚扎在玻璃片边缘上，在尾部也缚扎一道丝线。取10%的福尔马林50ml、乙二醇330ml、水620ml混合。在配好的混合液中加入0.05—0.5%的活性碳搅拌，不久产生沉淀，取上层洁净液过滤即制成保存液。将固定好的壁虎保存在这种固定液里即做成壁虎生物标本。

济南制作提到“标本”两个字，有些人不由得会联想到，在实验室玻璃瓶子里，用药水侵泡或者在架子上陈列着形态极不自然，干扁扁的标本。其实目前现代标本制作技术与传统标本已经有了很高层次的进步。塑化标本批发国外在近半个世纪以来，随着新材料新思想新市场的发展，标本制作技术已有了较大的改观，完全突破了原有的模式，实现了标本技术的更新换代，也使标本走入了千家万户，成为装饰品。所以，我们要学习目前国外的先进的技术。现代标本和传统标本的主要区别有什么呢？现代模型技术与标本制作技术的交叉与完美融合。可以说，现代标本制作是建立在模型的基础上的！一是身体使用了雕刻的假体。假体本身就是艺术品了，所有制作工艺的改进都是因为假体的需要而引发的。二是不容易保留的柔软部分，如鸡冠、舌头等直接使用模型取代，既逼真又没有了收缩变形带来的失真的问题，使标本达到了完美的境界。

济南制作塑化标本各种组织切片方法的操作和优缺点分析。组织切片伴随着显微镜技术和免疫实验等的发展而得到广泛的应用。例如振动切片：用振动切(Vibratotme)，可以把新鲜组织(不固定不冰冻)切成厚片20～100μm，以漂浮法在反应板进行免疫组织化学染色，然后在解剖显微镜下检出免疫反应阳性部位，修整组织进行后固定，按电镜样品制备、脱水、包埋、薄切片、染色观察等。塑化标本批发组织不冰冻，无冰晶形成和组织抗原破坏，在免疫组化染色前避免了组织脱水、透明、包埋等步骤对抗原的损害，能较好地保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原，主要用于显示神经系统抗原分布研究。这种包埋前染色，尤其实用于免疫电镜观察。还有薄切片：电镜标本制作，应用薄切片机(Ultrotome)进行切片。