广东制作干制标本优缺点分析介绍：其优点是组织结构保存良好，在病理和回顾性研究中有较大的实用价值，能切连续薄片，组织结构清晰，抗原定位准确。用于免疫组化技术的石蜡切片制备与常规制片略有不同干制标本批发：①脱水、透明等过程应在4℃。C下进行，以尽量减少组织抗原的损失。②组织块大小应2cm×1.5cm×0.2cm，使组织充分脱水、透明、浸蜡。③浸蜡、包埋过程中，石蜡应保持在60℃以下，以溶点低的软蜡(即低温石蜡包埋)。以上全过程为18-24h，也可在室温内使用自动脱水机代替。如组织块小，直径小于0.5cm，可用快速石蜡包埋切片，全过程只需4h左右。石蜡切片为常规制片技术，切片机多为轮转式，切片厚度2～7μm，应用范围广，不影响抗体的穿透性，染色均匀一致。由于甲醛固定、有机熔剂和包埋剂对组抗原有一定的损害及遮蔽，使抗原特征发生改变。有人报告经蛋白酶消化，可以改善光镜免疫组化染色强度，常用的有胰蛋白酶、链霉蛋白酶及胃蛋白酶等消化法。石蜡切片应入37℃恒温箱过夜，这样烤片可减少染色中脱片现象。切片如需长期贮存，可存放于4℃冰箱内备用。

广东制作病理切片怎样取材？（1）材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般在离体后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结构。（2）组织块的大小：所取组织块较理想的体积为2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部，但根据制片材料和目的不同，组织块的较理想体积也不同，如制作病理外检、科研切片，其组织块可以薄取0.1～0.2cm即可，这样可以缩短固定脱水透明的时间，若制作教学切片厚取0.3～0.5cm，这样可以同一蜡块制作出较多的教学切片制作干制标本（3）勿挤压组织块:病理切片块用的刀剪要锋利，切割时不可来回锉动。夹取组织时切勿过紧，以免因挤压而使组织、细胞变形。（4）规范取材部位:要准确地按解剖部位取材，病理切片取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。（5）保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。（6）保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。

干制标本批发爬行类（以壁虎为例）生物标本制作。选择完整、大型的活壁虎，用乙醚处死。用注射器插入壁虎的头颈、胸部和腹部，各注入少量的10%福尔马林。将注射过防腐剂的壁虎，背部朝上平放解剖盘上，头颈下面垫一团棉絮，使头部仰起。如果需要使口张开，可以在口内塞入一团棉絮。将前肢、后肢、躯干和尾部按生活状态摆好，如果使用生物标本专用的标本瓶短可将尾弯曲。用大头针固定上指、趾和尾。壁虎易断尾，如果尾断脱，可用竹丝或铁丝插入连接断尾，再整姿态。用毛笔蘸40%的福尔马林，在壁虎的皮肤上涂抹两次。约1小时后壁虎的前后肢的指、趾和尾部都全部定型硬化。制作干制标本批发拔去大头针，取下浸在10%福尔马林里3个月，中间换新液3—4次。从固定液里取出壁虎，用针穿好白色丝线，在壁虎的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿入一道丝线，将线缚扎在玻璃片边缘上，在尾部也缚扎一道丝线。取10%的福尔马林50ml、乙二醇330ml、水620ml混合。在配好的混合液中加入0.05—0.5%的活性碳搅拌，不久产生沉淀，取上层洁净液过滤即制成保存液。将固定好的壁虎保存在这种固定液里即做成壁虎生物标本。

制作干制标本批发标本可供作：(1)系统学的研究之用;(2)命名的依据;(3)鉴定的依据;(4)提供多种资讯。提供系统学研究的材料：虽然系统学者的研究应是野外的材料，但许多系统研究工作之得以完成，实际是借助于植物标本。腊叶标本为植物经压制、干燥，且标示与归档于标本馆中之标本。证据标本亦被使用来确定某一分类群的身份(学名)：当一植物分类群难以鉴定时，便可援用证据标本作为比对之用，而鉴定出与证据标本的植物是否为同一种。不管采用何种方法(如形态学、解剖学、族群遗传学、分子生物学等)，所做的系统学的文献里，皆必须要注明并引证可用来作为参考之用的证据标本。野外采集标本时，所记录下的资讯很重要，可供多种用途：目前许多较大标本馆已把标本的资料数位化，供作计算机的数据库，除可供形态学、生态学、物候学、及地理学的利用，干制标本批发还能藉以理解许多生物学上的问题(诸如族群大小、稀有程度...等)。这对于研究植物系统学、生态学、保育生物学的生物多样性资料之建构极具价值。