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长沙制作病理切片怎样取材?(1)材料新鲜:取材组织愈新鲜愈好,人体组织一般在离体后,动物组织在处死后迅速固定,以保证原有的形态学结构。(2)组织块的大小:所取组织块较理想的体积为2.0cm×2.0cm×0.3cm,以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部,但根据制片材料和目的不同,组织块的较理想体积也不同,如制作病理外检、科研切片,其组织块可以薄取0.1~0.2cm即可,这样可以缩短固定脱水透明的时间,若制作教学切片厚取0.3~0.5cm,这样可以同一蜡块制作出较多的教学切片制作腊叶标本(3)勿挤压组织块:病理切片块用的刀剪要锋利,切割时不可来回锉动。夹取组织时切勿过紧,以免因挤压而使组织、细胞变形。(4)规范取材部位:要准确地按解剖部位取材,病理切片取材按照各病变部位、性质的不同,根据要求规范化取材。(5)保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等,可用水冲洗干净后再放入固定液中。(6)保持组织的原有形态:新鲜组织固定后,或多或少会产生收缩现象,有时甚至完全变形。为此可将组织展平,以尽可能维持原形。
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长沙制作腊叶标本制作植物切片时的药液配方:(1)普通浸制目的在防腐。70%酒精或5~10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存,但易脱色;甲醛水溶液价廉,也能保存一定颜色,但药液易变黄。大的果实应切开,以达防腐目的。溶液浓度试定。(2)保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50%冰醋酸中,渐至饱和。制作腊叶标本价格将饱和液加清水1∶4稀释,加热至85℃,放入切片,少时切片变黄绿色或褐色,继而转绿,重现原有色泽。约10~30分钟后,实验切片将切片取出,用水清洗,放入50%甲醛水溶液保存。(3)保存红色浸制法先放1%甲醛、0.08%硼酸中浸1~3天,切片由红转褐,取出清水洗净,置入1~2%亚、0.2%硼酸溶液中即可,如仍发绿,可加少量铜。(4)保存黄色、绿色浸制法亚、95%酒精各568ml,加水4500ml,混合过滤使用。(5)镁保鲜法以镁不同浓度,依次由低到高浓度过渡,实验切片适于各种颜色保鲜。
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