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组织学切片的制作过程是什么？

2021-05-17 09:15:07
次

组织学切片的制作过程是什么？

组织学切片的制作过程实际上很麻烦，所需的步骤非常多，而且每个制作过程都要细致，不能出错。组织学切片的制作过程是什么？相信很多人都不知道。为了帮助大家，下面为您简要介绍。

组织切片

1、将未受损伤的组织切割成小样本。

2、将标本放在卡片的一端。然后标记卡片，将带标本的一端浸入液氮中。等待60s后，取出标本，放在干冰上。修剪卡片，使其大小比组织块稍大，转入有预冷(-70℃)标记的小瓶中。

3、切片前，用1%的明胶包装清洁的玻璃。加热到50℃，明胶溶于水中，冷却，加入0.02%的氮钠。将玻璃片浸入明胶溶液中30s，取出，自然干燥。

4、根据仪器使用说明书，用低温恒温器制作冷冻切片。通常切片厚度在5-10gm之间。用包过的载玻片收集切片。

5、让切片自然干燥。浸入新鲜配制的4%多聚甲醛中2min。

6、用PBS洗几次，放入含有1%NP-40的PBS中的5rain。

7、将带组织切片的载玻璃放入湿盒中。加上适当稀释度的抵抗，使用含蛋白质的溶液，如3%BSA/PBS稀释抗体。

8、将玻璃片放入湿盒，在室温下至少孵化60分钟。对于一些反应，孵化时间可延长至24小时，以增加其敏感性。

9、用PBS清洗3次，每次不低于5min。

10、辣根过氧化物酶标记的二抗(特异性对一抗)。这些试剂可以从不同的经销商那里购买。如果双抗的正确使用量不明，测试1:50-1:1000稀释的双抗。用含蛋白质的PBS稀释，如3%BSA/PBS。


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生物切片病理切片组织切片
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